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2009/09/03
国際薬品が、新型インフルエンザ治療剤の複製薬開発に、本格的に着手し、「抗ウイルス剤のタミフルの複製薬許可のための生物学的同等性試験計画書を、食品医薬品安全庁に提出した」と明らかにした。 生物学的同等性試験は、「本来薬」と「複製薬」が人体で同等に作用するのかを立証するものだ。 現行薬事法は、複製薬市販許可を受けるためには、食品医薬品安全庁で蘇生性試験計画承認を受けて、蘇生性を立証し・・・